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基于SDS-PAGE的蛋白分离服务
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)在蛋白表达分析等科研工作
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基于SDS-PAGE的蛋白分离
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SDS-PAGE如何工作
胶之间的差异在于丙烯酰胺的浓度和Tris-HCl的pH。在电泳过程中,向凝胶施加电场,带负电荷的蛋白质跨凝胶从负极迁移到正极。最常见的电泳缓冲液由Tris和甘氨酸组成。浓缩胶的pH为6.8,只有少数
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琼脂糖凝胶电泳的缓冲液
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sds-page凝胶电泳缓冲液
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琼脂糖凝胶电泳缓冲液
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2×TaqplusPCRColorlessMix
***酸盐缓冲液系列(液体,pH5.8-8.0) 500ml YM-MY861J Tris盐酸缓冲液系列(液体,pH7.0-8.9) 500ml YM-MY862J 碳酸盐缓冲液系列(液体
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TaqDNAPolymerase(10×TaqBuffer含有Mg2
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Utra-pureTaqDNAPolymerase(10×TaqBuffer,DFfree
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TaqplusDNAPolymerase(10×TaqplusBuffer,DFfree
Tris盐酸缓冲液系列(液体,pH7.0-8.9) 500ml YM-MY862J 碳酸盐缓冲液系列(液体,pH9.2-10.7) 500ml YM-MY863J 醋酸钠/醋酸缓冲液系列(液体
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